/美阿託注射液
LUMIATO INJECTION

適應症
嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 
劑型
注射劑 
包裝
安瓿 
用法用量
無紀錄 
包裝
安瓿 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
內衛藥製字第008296號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
1995-08-02 
註銷理由
內政部許可證展延 
有效日期
1994-12-31 
發證日期
1970-08-19 
許可證種類
製劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY01200829602 
中文品名
/美阿託注射液 
英文品名
LUMIATO INJECTION 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
取消管制藥品註記 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
台灣 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2008-11-21 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
N008296209 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH AMPOULE CONTAINS: 2824401210 60.0000000000
EACH AMPOULE CONTAINS: 1208000530 0.2500000000
EACH AMPOULE CONTAINS: 2820000420 30.0000000000

健保價格記錄

 

 


 

 

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