視舒坦人工淚液點眼液
SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS

 

適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 
劑型
472點眼液劑 
包裝
100公撮以下塑膠瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
塑膠瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第024065號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2024-09-08 
發證日期
2004-09-08 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202406501 
中文品名
視舒坦人工淚液點眼液 
英文品名
SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS 
藥品類別
17醫師藥師藥劑生指示藥 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北縣新店市寶中路119號四樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A. 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
美國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-09-04 
資料更新時間
2020-05-29 05:06:46 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
Picture_Systane Ultra-104-10-01(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS?G 4.00000000 MG
EACH ML CONTAINS?G 3.00000000 MG

ATC 分類

V07  其他所有非治療學製劑
V07  其他所有非治療學製劑

 

 

 

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