適應症
刺激手術後之呼吸、有助於減少病患手術後肺之併發症、能使與呼吸衰竭無關之使用麻醉止痛劑患者加速甦醒、幫助麻醉後呼吸抑制之診斷及呼吸不能APEA之治療、有利於加速吸入麻醉及過鎮靜作用藥物患者之恢復 
劑型
270注射劑 
包裝
安瓿 
用法用量
 
包裝
安瓿 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第014975號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
1992-08-13  
註銷理由
移轉(申請商) 
有效日期
1993-04-03  
發證日期
1986-04-03  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00201497508 
中文品名
致呼明注射液 
英文品名
DOPRAM INJECTION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北巿仁愛路三段136號15樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
LANGHURST HORSHAM,WEST SUSSEX RH 13 5QP  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
UNITED KINGDOM  
製程
 
異動日期
2001-12-30  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 20 MG