- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 116膜衣錠
- 包裝
- 2-1000粒鋁箔盒裝
- 用法用量
- SEROQUEL每天服用兩次,與或不與食物併服均可。成人 精神分裂症:治療前四天之每日劑量為第一天50MG,第二天100MG,第三天200MG,第四天300MG。第四天以後,劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性,每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作:作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG,第二天200MG,第三天300MG,第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整,一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般,老年人服用時應該特別小心,特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG,至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年 孩童及青少年 服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。 腎臟及肝臟功能不全 腎臟及肝臟功能不全的病人,經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝,因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時,應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。
- 包裝
- 鋁箔盒裝::5000455018563,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 白色
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無
- 外觀尺寸
- 長圓柱形雙凸膜衣錠,19mm*7.62mm
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024183號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2025-03-17
- 發證日期
- 2005-03-17
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA00202418307
- 中文品名
- 思樂康膜衣錠300毫克
- 英文品名
- SEROQUEL TABLETS 300MG
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北巿敦化南路二段207號21樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- SILK ROAD BUSINESS PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK10 2NA, UK
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 包裝
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-11-16
- 資料更新時間
- 2020-02-25 13:18:17
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- B024183100,BC24183100