- 適應症
- AGGRASTAT併用HEPARIN，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人發生缺血性心臟併發症，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受冠狀動脈成形術或冠狀動脈粥狀硬化切除的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 250公撮塑膠軟袋裝 1小袋盒裝
- 用法用量
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- 包裝
- 塑膠軟袋裝;;盒裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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2016-05-24
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
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2012-08-29
- 發證日期
-
2002-08-29
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00202353902
- 中文品名
- 雅瑞 輸注液
- 英文品名
- AGGRASTAT INJECTION PREMIXED
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北市信義區信義路五段106號12樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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7511 114TH AVENUE NORTH LARGO,FLORIDA 33773 U.S.A.
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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UNITED STATES
- 製程
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- 異動日期
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2016-05-24
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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