- 適應症
- 氣喘: Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。 慢性阻塞性肺病(COPD): 患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史，已定期使用長效型支氣管擴張劑，而仍有明顯症狀病患之治療。
- 劑型
- 103口腔吸入劑
- 包裝
- 100 毫升以下鋁罐瓶裝
- 用法用量
- 詳見仿單
- 包裝
- 鋁罐瓶裝::8025153299882,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025092號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-09-18
- 發證日期
- 2009-09-18
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202509209
- 中文品名
- 肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose
- 英文品名
- Foster
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北市復興南路一段３６８號７樓
- 申請商統一編號
- 12397982
- 製造廠廠址
- VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
- 製造廠公司地址
- VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
- 製造廠國別
- ITALY
- 製程
- 異動日期
- 2015-05-29
- 資料更新時間
- 2023-11-30
- 國際條碼
- 健保代碼
- B0250921FL,BC250921FL
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| Each actuation contains: | 0.006 | MG | |
| Each actuation contains: | 0.1 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| BC250921FL | 708 | 12.72 | MG | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 |
| B0250921FL | 0 | 12.72 | MG | 2015-05-01 ~ 2910-12-31 |
| BC250921FL | 740 | 12.72 | MG | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 |
| B0250921FL | 877 | 12.72 | MG | 2015-04-01 ~ 2015-04-30 |
| BC250921FL | 646 | 12.72 | MG | 2024-04-01 ~ 2910-12-31 |
| BC250921FL | 825 | 12.72 | MG | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |
| B0250921FL | 992 | 12.72 | MG | 2010-12-01 ~ 2014-04-30 |
| BC250921FL | 877 | 12.72 | MG | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 |
| BC250921FL | 676 | 12.72 | MG | 2023-04-01 ~ 2024-03-31 |
| BC250921FL | 785 | 12.72 | MG | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 |
| BC250921FL | 758 | 12.72 | MG | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 |
| B0250921FL | 938 | 12.72 | MG | 2014-05-01 ~ 2015-03-31 |
| BC250921FL | 857 | 12.72 | MG | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 |