- 適應症
- ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染。
- 劑型
- 116膜衣錠
- 包裝
- 2-1000錠塑膠瓶裝
- 用法用量
- 詳見仿單
- 包裝
- 塑膠瓶裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025205號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2024-03-27
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2025-06-08
- 發證日期
- 2010-06-08
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202520509
- 中文品名
- 亞翠佩膜衣錠
- 英文品名
- ATRIPLA TABLETS
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- 333 LAKESIDE DRIVE, FOSTER CITY, CALIFORNIA(CA) 94404, USA
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- UNITED STATES
- 製程
- 許可證持有者
- 異動日期
- 2017-05-19
- 資料更新時間
- 2024-04-11
- 國際條碼
- 健保代碼
- BC25205100
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 300 | MG | ||
| 200 | MG | ||
| 600 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| BC25205100 | 430 | . | 2017-02-04 ~ 2910-12-31 |