護目寧點眼懸浮液
FML LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION

適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、 
劑型
點眼液劑 
包裝
瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第018656號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2020-01-08 
發證日期
1991-06-10 
許可證種類
製劑 
舊證字號
02013881 
通關簽審文件編號
DHA00201865602 
中文品名
護目寧點眼懸浮液 
英文品名
FML LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中正區羅斯福路2段102號9樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
CASTLEBAR ROAD, WESTPORT, CO. MAYO, IRELAND 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
愛爾蘭 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2015-01-13 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B018656421,BC18656429 
相關連結
010186560001-107-05-24.pdf010186560003-103-09-05.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 8406001200 1.0000000000

健保價格記錄

 

 


 

 

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