雷狄亞凍晶注射劑3毫克/毫升
AREDIA FOR INJECTION 3MG/ML

適應症
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
15公絲,30公絲小瓶裝 分別附溶劑5公撮,10公撮安瓿瓶裝 各100支以下盒裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
小瓶裝::,,,,,,,,;;安瓿瓶裝::,,,,,,,,;;盒裝::,4714925001290,,,,,,,,4714925001290, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第020666號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2017-08-18 
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2019-01-08 
發證日期
1994-11-08 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02020257 
通關簽審文件編號
DHA00202066607 
中文品名
雷狄亞凍晶注射劑3毫克/毫升 
英文品名
AREDIA FOR INJECTION 3MG/ML 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿大安區仁愛路2段99號11F 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASLE SWITZERLAND 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
瑞士 
製程
許可證持有者 
其他製造商
異動日期
2017-08-18 
資料更新時間
2020-02-25 12:30:42 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B020666221,B020666229,BC20666221 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: 15.00000000 MG
EACH VIAL CONTAINS: 9200050110 15.0000000000

健保價格記錄

 

 

 

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