可滅喘懸浮吸入液１公絲/２公撮 {PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION} @ 藥要看

許可證字號: 衛署藥輸字第022049號
註銷狀態: 無紀錄
註銷日期: 無紀錄
註銷理由: 無紀錄
有效日期: 2023-01-21
發證日期: 1998-01-21
許可證種類: 製劑
舊證字號: 無紀錄
通關簽審文件編號: DHA00202204906
中文品名: 可滅喘懸浮吸入液１公絲/２公撮
英文品名: PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 無紀錄
主成分略述: BUDESONIDE
申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號: 16440975
製造商名稱: ASTRAZENECA AB
製造廠廠址: S-151 85 SODERTALJE SWEDEN
製造廠公司地址: 無紀錄
製造廠國別
製程: 無紀錄
其他製造商: ASTRAZENECA AB
異動日期: 2017-09-08
國際條碼: 無紀錄
健保代碼: B022049109,BC22049109
相關連結: 022049-Pulmicort Respules 1mg in 2ml 核定本-中文-20120223-104-09-16(廠商自行上傳).pdf Pulmicort-Foil-104-09-30(廠商自行上傳).pdf

處方標示	成分名稱	含量	單位
EACH ML CONTAINS:	BUDESONIDE	8406002100	0.5000000000

R03BA02 主