過乳降錠0.5毫克
DOSTINEX TABLETS 0.5MG

 

適應症
防止及抑制產後乳汁分泌,或治療高泌乳素血症引起的狀況 
劑型
110錠劑 
包裝
2-1000錠玻璃瓶裝 2-1000錠塑膠瓶裝(HDPE) 
用法用量
本藥須由醫師處方使用。DOSTINEX應以口服方式給藥,因臨床試驗結果顯示DOSTINEX和食物併用時,一般來說,可增加病患對藥物的耐受性,所以建議是在餐中服用。阻止或抑制生理性泌乳抑制乳汁分泌,DOSTINEX需在產後第一天使用一劑,建議劑量為1毫克(即0.5毫克藥物兩顆)。阻止已確立的乳汁分泌,建議每隔12小時使用0.25毫克(0.5毫克藥物半顆),且連續使用兩天(總劑量為1毫克)。治療高泌乳素血症DOSTINEX開始劑量建議每週0.5毫克,分一次或兩次給予(如在星期一和星期四時,各使用0.5毫克藥物半顆)。再每星期慢慢增加劑量,一般建議每隔一個月每週增加0.5毫克,至達到最佳療效為止。治療劑量一般為每週1毫克,但治療劑量區間可由每週 0.25毫克至2毫克。每週劑量可依個人對藥物的耐受性分一次或兩次以上服用。因為每週單次使用的實驗較少,所以若藥物劑量超過1毫克時,建議在一星期中最好分多次使用。調整藥物期應監控病患的治療反應以建立產生治療反應的最低劑量,建議每個月測量一次血清中泌乳素的濃度,血清泌乳素濃度一般在達到有效治療劑量後二至四週可降至正常值。在正常情況下,部份病患高泌乳素血症在停藥後可能會再復發。但有些人在數個月後,仍持續有抑制泌乳素的效果。在停藥後大部分婦女的排卵週期仍可持續超過六個月。使用在兒童DOSTINEX的療效和安全性在小於16歲的病患仍未建立。使用在老人DOSTINEX在老人的使用經驗有限。目前的資料顯示無特別的危險性。 
包裝
玻璃瓶裝::4719863750811,;;塑膠瓶裝(HDPE) 
形狀
長圓柱形 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
白色 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
有 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
P, U 
標註二
700 
許可證字號
衛署藥輸字第022658號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2024-10-26 
發證日期
1999-10-26 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202265805 
中文品名
過乳降錠0.5毫克 
英文品名
DOSTINEX TABLETS 0.5MG 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北縣淡水鎮中正東路二段177號 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
義大利 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2016-08-22 
資料更新時間
2021-06-11 03:09:10 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B022658100,BC22658100 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH TABLET CONTAINS: 0.5 MG

健保價格記錄

 

 

 

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