- 適應症
- 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。 與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 2毫升、5毫升、15毫升小瓶裝 100支以下盒裝
- 用法用量
- 詳見仿單。
- 包裝
- 小瓶裝::4715168110565,4715168109842,;;盒裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049890號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-12-25
- 發證日期
- 2008-12-25
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00104989000
- 中文品名
- 癌可癒 靜脈輸注濃縮液 20 毫克/毫升
- 英文品名
- Innocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20mg/ml
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台中市大甲區頂店里中山路一段1191號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-02-08
- 資料更新時間
- 2020-02-25 07:32:24
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A049890212,A049890221,AC49890212,AC49890221
- 相關連結
- 010498900001-106-02-07.pdf癌可癒靜脈輸注濃縮液20毫克毫升(衛署藥製049890號)_外盒-108-08-16.pdf癌可癒靜脈輸注濃縮液20毫克毫升(衛署藥製049890號)_標籤-108-08-16.pdf癌可癒靜脈輸注濃縮液20毫克毫升(衛署藥製049890號)_5ml標籤-108-08-16.pdf