- 適應症
- 中、重度疼痛。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 1毫升玻璃安瓿裝 100支以下盒裝
- 用法用量
- 詳見仿單說明書。
- 包裝
- 玻璃安瓿裝::4712832550115,;;盒裝::4712832550115,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049689號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-09-30
- 發證日期
- 2008-09-30
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- null
- 中文品名
- 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升
- 英文品名
- Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S”
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 新北市新店區中正路487-4號8樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-05-09
- 資料更新時間
- 2020-02-25 07:30:41
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A049689209,AC49689209
- 相關連結
- 049689仿單-107-12-19.pdf@比普利注射劑1060427-106-05-10(廠商自行上傳).pdf
健保價格記錄
醫事新知
- 2015-08-22 針對某廠商停產mannitol一事,健保署說明
- 2015-07-09 應元化學製藥與杏林新生製藥三項藥品因原料藥或主成分含量低於原核准規格下架回收
- 2015-06-25 七款藥物因原料藥或品質問題下架回收
- 2015-04-21 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證,亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-18 食藥署說明第二波專案清查碳酸鎂(鈣)原料之查核結果
- 2014-11-17 [回收藥品]安定性試驗結果未符合規格
- 2014-01-08 [回收藥品]例行安定性試驗時發現所含成分 Cyanocobalamin含量已低於原核准規格
- 2013-08-20 [回收藥品]標示錯誤 (不良品通報)
- 2012-08-17 [回收藥品]異物混入藥品內
- 2012-07-13 [回收藥品]外觀異常