- 適應症
- 急慢性肌肉骨骼疾患、外科手術後疼痛、痛經、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎和急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。
- 劑型
- 116膜衣錠
- 包裝
- 4-1000 錠塑膠瓶裝 鋁箔盒裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 塑膠瓶裝::,,;;鋁箔盒裝::,,
- 形狀
- 圓扁形
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 白色
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040892號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2025-03-22
- 發證日期
- 1997-02-27
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHYS0104089206
- 中文品名
- 平痛膜衣錠550公絲(那普洛辛鈉)
- 英文品名
- NALOXEN F.C. TABLETS 550MG (NAPROXEN SODIUM) "PBF"
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 桃園市平鎮區平鎮村興隆路266號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2014-11-07
- 資料更新時間
- 2020-04-24 06:17:58
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A040892100,AC40892100
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-08-24 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗結果發現主成分PHENYLEPHRINE HCL含量偏離規格, 1 藥品下架回收
- 2017-07-06 廠商主動通報,說明案內批號藥品有發生沉澱情形之疑慮, 1 藥品下架回收
- 2017-03-16 案內批號藥品有沉澱情形, 1 藥品下架回收
- 2015-07-24 廠商自主通報,藥品使用不符合規定之原料藥或藥物品質問題, 7 款藥物下架回收
- 2015-07-02 人人化學製藥 與 寶齡富錦生技 四款藥物因藥品使用不符合規定之原料藥回收
- 2015-06-05 8劣藥下架 便秘藥 痱子膏在列 | 蘋果日報
- 2015-03-25 [回收藥品]
- 2014-07-01 [回收藥品]於安定性試驗時發現所含成分 Calcium pantothenate及cyanocobalamin含量已低於原核准規格
- 2014-05-21 [回收藥品]於例行安定性試驗時發現所含成分 Calcium pantothenate含量已低於原核准規格
- 2013-12-16 [回收藥品]主成分Hydrocortisone含量與規格不符(主動回收)