- 適應症
- 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 12-1000錠玻璃瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 玻璃瓶裝::,,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 褐色
- 特殊氣味
- 具特異味,味苦
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 圓形裸錠,直徑9mm
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037383號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2024-03-28
- 發證日期
- 1994-03-28
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00103738306
- 中文品名
- 把痔寧朗錠
- 英文品名
- PRESER TABLETS
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市大同區長安西路180號4樓之1
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2015-11-16
- 資料更新時間
- 2020-02-25 06:13:48
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
- 相關連結
- 把痔寧朗錠-104-11-06(廠商自行上傳).pdf把痔寧朗錠-104-09-17(廠商自行上傳).pdf把痔寧朗錠120粒-104-08-25(廠商自行上傳).pdf
成份表
醫事新知
- 2016-07-07 案內批號藥品原料藥CARBINOXAMINE MALEATE誤用不符合規定之來源, 1 藥品下架回收
- 2015-08-23 媒體報導有關「健保大砍給付13藥下週二恐領嘸」,健保署說明。
- 2015-08-13 廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥, 4 款藥物下架回收
- 2015-05-13 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證,亦未辦理自用原料申請
- 2015-04-21 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證,亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-18 食藥署說明第二波專案清查碳酸鎂(鈣)原料之查核結果
- 2015-04-15 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證,亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-11 食藥署說明專案清查碳酸鎂(鈣)原料之查核結果
- 2014-06-20 [回收藥品]無菌產品有品質疑慮
- 2009-08-04 [回收藥品]有雜質