把痔寧朗錠
PRESER TABLETS

 

適應症
痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 
劑型
110錠劑 
包裝
12-1000錠玻璃瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
玻璃瓶裝::,, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
褐色 
特殊氣味
具特異味,味苦 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
圓形裸錠,直徑9mm 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第037383號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2024-03-28 
發證日期
1994-03-28 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY00103738306 
中文品名
把痔寧朗錠 
英文品名
PRESER TABLETS 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市大同區長安西路180號4樓之1 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2015-11-16 
資料更新時間
2020-02-25 06:13:48 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
把痔寧朗錠-104-11-06(廠商自行上傳).pdf把痔寧朗錠-104-09-17(廠商自行上傳).pdf把痔寧朗錠120粒-104-08-25(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH TABLET CONTAINS: 13.333 MG
EACH TABLET CONTAINS: 10 MG
EACH TABLET CONTAINS: (DRIED) 33.333 MG

 

 

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構。