"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠
DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS

適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 
劑型
錠劑 
包裝
塑膠瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
塑膠瓶裝::,, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
內衛藥製字第009859號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2022-12-31 
發證日期
1970-09-16 
許可證種類
製劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY01200985902 
中文品名
"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠 
英文品名
DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
桃園市中壢區南園二路3號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
桃園市中壢區南園二路3號 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
台灣 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-11-27 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
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成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH TABLET CONTAINS: 5604000202 0.3240000000

 

 


 

 

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