適應症
Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5kg)之Cryopyrin相關週期性症候群(CAPS),包括:Muckle-Wells症候群(MWS)、新生兒多重系統發炎疾病(NOMID)/慢性嬰兒神經學、皮膚、關節症候群(CINCA)、嚴重型的家族性冷因性自體發炎症候群(FCAS)/家族性寒冷蕁麻疹(FCU)。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
瓶裝 100小瓶以下盒裝 
用法用量
詳如仿單。 
包裝
瓶裝;;盒裝::4714925003164, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000905號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2022-03-01  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2025-11-15  
發證日期
2010-11-15  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000090506 
中文品名
易來力凍晶注射劑150毫克 
英文品名
Ilaris 150 mg powder for solution for injection 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
LICHSTRASSE 35,4056 BASLE, SWITZERLAND  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
SWITZERLAND  
製程
許可證持有者 
異動日期
2017-09-04  
資料更新時間
2022-05-27  
國際條碼
 
健保代碼
KC00905261 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Each vial contains: 150 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
KC00905261 415987 150.00 MG 2020-10-01 ~ 2021-12-31
KC00905261 428021 150.00 MG 2015-08-01 ~ 2019-03-31
KC00905261 0 150.00 MG 2022-06-01 ~ 2910-12-31
KC00905261 420363 150.00 MG 2019-04-01 ~ 2020-09-30
KC00905261 408996 150.00 MG 2022-01-01 ~ 2022-05-31