易來力凍晶注射劑150毫克
Ilaris 150 mg powder for solution for injection

適應症
Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5kg)之Cryopyrin相關週期性症候群(CAPS),包括:Muckle-Wells症候群(MWS)、新生兒多重系統發炎疾病(NOMID)/慢性嬰兒神經學、皮膚、關節症候群(CINCA)、嚴重型的家族性冷因性自體發炎症候群(FCAS)/家族性寒冷蕁麻疹(FCU)。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
瓶裝 100小瓶以下盒裝 
用法用量
詳如仿單。 
包裝
瓶裝;;盒裝::4714925003164, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000905號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2022-03-01  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2025-11-15  
發證日期
2010-11-15  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000090506 
中文品名
易來力凍晶注射劑150毫克 
英文品名
Ilaris 150 mg powder for solution for injection 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
8, RUE DE L’INDUSTRIE, F-68330 HUNINGUE, FRANCE  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
FRANCE  
製程
主成分(drug substance)製造廠 
異動日期
2017-09-04  
資料更新時間
2022-05-27  
國際條碼
 
健保代碼
KC00905261 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each vial contains: 150 MG

健保價格記錄

健保代碼 價格 含量 單位 期間
KC00905261 428021 150.00 MG 2015-08-01 ~ 2019-03-31
KC00905261 420363 150.00 MG 2019-04-01 ~ 2020-12-31

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構。