適應症
治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin's lymphoma)或慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)成人患者的症狀性貧血。 
劑型
270注射劑 
包裝
0.3ml針筒裝 100支以下盒裝 
用法用量
 
包裝
針筒裝::,,;;盒裝::4714876001318,4714876001318, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000646號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2017-07-24  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2021-03-20  
發證日期
2001-03-20  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000064608 
中文品名
容可曼針筒注射劑2000國劑單位 
英文品名
RECORMON SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE 2000IU 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北巿松山區民生東路三段134號9樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
GERMANY  
製程
 
異動日期
2017-07-24  
資料更新時間
2021-05-28  
國際條碼
 
健保代碼
K000646212,KC00646212 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH PRE-FILLED SYRINGE CONTAINS: 2000 IU (I
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
KC00646212 396 2.00 KIU 2015-04-01 ~ 2017-09-30
K000646212 567 2.00 KIU 2001-12-01 ~ 2011-04-30
K000646212 396 2.00 KIU 2011-05-01 ~ 2015-04-30
KC00646212 0 2.00 KIU 2017-10-01 ~ 2910-12-31
K000646212 0 2.00 KIU 2015-05-01 ~ 2910-12-31