"美時" 雅努麻錠20毫克
ARHEUMA TABLETS 20MG "LOTUS"

適應症
治療成人類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD disease modifying antirheumatic drug)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 
劑型
錠劑 
包裝
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 
用法用量
ALT(SGPT)值及完整的血液細胞數檢查,包括白血球細胞分類計數與血小板數量,須同時及頻繁地檢測:服用Leflunomide前。開始服藥後的前6個月每隔2週。之後每隔8週檢測(詳見警語與注意事項欄)。Leflunomide治療由100mg起始劑量(loading dose)開始,一天一次,服用3天,治療成人類風濕性關節炎的維持劑量(maintenance dose)建議為10mg至20mg,一天一次;治療具活動性的成人乾癬性關節炎的的維持劑量建議為20mg,一天一次。通常4到6週後開始出現治療效果,而在4到6個月內可能療效更見增加。輕度腎臟功能不全之病患不需要調整劑量。65歲以上之病患不需要調整劑量。本藥品應限由在治療類風濕性關節炎及牛皮癬性方面富有經驗之專門醫師處方使用。本藥必須由有治療類風濕性關節炎及乾癬性關節炎經驗的醫師處方使用。 
包裝
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第045971號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2018-12-05 
發證日期
2003-12-05 
許可證種類
製劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY00104597106 
中文品名
"美時" 雅努麻錠20毫克 
英文品名
ARHEUMA TABLETS 20MG "LOTUS" 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市大安區信義路三段149號15樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
南投縣南投市新興里成功一路30號 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
台灣 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-04-17 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
A045971100,AC45971100 
相關連結
美時雅努麻錠10&20毫克-仿單-20150528-104-10-22(廠商自行上傳).pdf美時雅努麻錠20毫克-外盒-20150528-104-10-22(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH TABLET CONTAINS: 9200042500 20.0000000000

健保價格記錄

 

 


 

 

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