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優鉑廷靜脈注射液5毫克/毫升
Olatin I.V. Injection 5mg/ml
- 藥物證書
- 優鉑廷靜脈注射液5毫克/毫升
- 適應症
- 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用,作為:
-第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。
-治療轉移性結腸直腸癌。
Olatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 10、20毫升玻璃小瓶裝 100支以下盒裝
- 用法用量
- 劑量:限成人使用。Oxaliplatin使用於手術後輔助療法的建議劑量為85mg/m2,以靜脈途徑給藥,每2週給藥一次,持續12療程(6個月)。Oxaliplatin使用於治療轉移性結腸直腸症的建議劑量為85mg/m2,以靜脈途徑給藥,每2週給藥一次。劑量應依病人耐受性來調整(請參考〝警語及注意事項〞欄)。當Oxaliplatin和fluoropyrimidines併用時,應在給與fluoropyrimidines前先與oxaliplatin。Oxaliplatin一般以250~500ml的5%葡萄糖注射液稀釋後以持續2~6小時點滴給藥。通常oxaliplatin和5-fluorouracil併用,以靜脈點滴給藥。每兩週重複給藥一次的治療,其5-FU的給藥方式亦可以bolus dose合併靜脈點滴給藥。具有淺在危險性的特殊病人群:–腎功能不良的病人:Oxaliplatin尚未對重度腎功能不良的病人進行研究(請參考〝禁忌〞欄)。對於中度腎功能不良的病患,可以建議劑量開始治療(請參考〝警語及注意事項〞欄)。輕度腎功能不良的
- 包裝
- 玻璃小瓶裝;;盒裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048561號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2022-01-29
- 發證日期
- 2007-01-29
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00104856102
- 中文品名
- 優鉑廷靜脈注射液5毫克/毫升
- 英文品名
- Olatin I.V. Injection 5mg/ml
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
-
- 申請商名稱
-
- 申請商地址
-
台北市大安區復興南路一段200號11樓
- 申請商統一編號
-
- 製造商名稱
-
- 製造廠廠址
-
無紀錄
- 製造廠公司地址
-
無紀錄
- 製造廠國別
-
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-04-17
- 資料更新時間
- 2020-02-25 07:22:20
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A048561229,A048561238,AC48561229
成份表
處方標示 |
成分名稱 |
含量 |
單位 |
Each ml contains: |
|
5.00000000 |
MG |
健保價格記錄