優鉑廷靜脈注射液5毫克/毫升
Olatin I.V. Injection 5mg/ml

適應症
和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用,作為: -第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 -治療轉移性結腸直腸癌。 Olatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。 
劑型
270注射劑 
包裝
10、20毫升玻璃小瓶裝 100支以下盒裝 
用法用量
劑量:限成人使用。Oxaliplatin使用於手術後輔助療法的建議劑量為85mg/m2,以靜脈途徑給藥,每2週給藥一次,持續12療程(6個月)。Oxaliplatin使用於治療轉移性結腸直腸症的建議劑量為85mg/m2,以靜脈途徑給藥,每2週給藥一次。劑量應依病人耐受性來調整(請參考〝警語及注意事項〞欄)。當Oxaliplatin和fluoropyrimidines併用時,應在給與fluoropyrimidines前先與oxaliplatin。Oxaliplatin一般以250~500ml的5%葡萄糖注射液稀釋後以持續2~6小時點滴給藥。通常oxaliplatin和5-fluorouracil併用,以靜脈點滴給藥。每兩週重複給藥一次的治療,其5-FU的給藥方式亦可以bolus dose合併靜脈點滴給藥。具有淺在危險性的特殊病人群:–腎功能不良的病人:Oxaliplatin尚未對重度腎功能不良的病人進行研究(請參考〝禁忌〞欄)。對於中度腎功能不良的病患,可以建議劑量開始治療(請參考〝警語及注意事項〞欄)。輕度腎功能不良的 
包裝
玻璃小瓶裝;;盒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第048561號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2022-01-29 
發證日期
2007-01-29 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY00104856102 
中文品名
優鉑廷靜脈注射液5毫克/毫升 
英文品名
Olatin I.V. Injection 5mg/ml 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市大安區復興南路一段200號11樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-04-17 
資料更新時間
2020-02-25 07:22:20 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
A048561229,A048561238,AC48561229 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each ml contains: 5.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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