- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 130膠囊劑
- 包裝
- 6-1000粒鋁箔盒裝 塑膠瓶裝
- 用法用量
- 成人每日3次,1次1粒,飯後服用。15歲以上,適用成人劑量。
- 包裝
- 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040252號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2022-04-01
- 發證日期
- 1996-09-05
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 01024879
- 通關簽審文件編號
- DHY00104025201
- 中文品名
- “川田”甘茂膠囊
- 英文品名
- SUPERONE CAPSULES
- 藥品類別
- 17醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台中市西屯區大有二街7號1樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-03-20
- 資料更新時間
- 2020-02-25 06:31:02
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
- 相關連結
- 川田甘茂膠囊仿單-104-09-30.pdf
成份表
醫事新知
- 2017-03-09 案內批號藥品因單位劑量均一度有不適之情形, 1 藥品下架回收
- 2017-03-09 案內批號藥品因單位劑量均一度檢驗結果與原核准規格不符, 1 藥品下架回收
- 2016-08-11 廠商主動通報,說明藥品於長期安定性試驗結果發現主成分(Thiamine Disulfide)含量趨近於原核准規格下限, 1 藥品下架回收
- 2015-08-20 2 藥物因品質問題下架回收
- 2015-06-25 七款藥物因原料藥或品質問題下架回收
- 2015-05-20 食藥署公佈20項不合格藥品 已要求回收下架 - 生活 - 自由時報電子報
- 2012-10-19 [回收藥品]顏色異常、異物混入藥品內