- 適應症
- 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 4-1000錠鋁箔盒裝 塑膠瓶裝
- 用法用量
- 包裝
- 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝::4711161270183,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034723號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2023-06-15
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2022-01-03
- 發證日期
- 1992-01-03
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00103472302
- 中文品名
- "振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）
- 英文品名
- FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN)
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台中市南屯區南屯路2段258-1號10樓
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- 製程
- 異動日期
- 2017-06-02
- 資料更新時間
- 2023-08-31
- 國際條碼
- 健保代碼
- A034723100
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH TABLET CONTAINS: | 0 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| A034723100 | 1.06 | . | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 | |
| A034723100 | 1.04 | . | 2022-01-01 ~ 2022-07-31 | |
| A034723100 | 1 | . | 2006-11-01 ~ 2011-11-30 | |
| A034723100 | 2 | . | 1995-03-01 ~ 1997-03-31 | |
| A034723100 | 1.14 | . | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 | |
| A034723100 | 1 | . | 1997-04-01 ~ 1999-03-31 | |
| A034723100 | 1.4 | . | 2011-12-01 ~ 2014-06-30 | |
| A034723100 | 1.21 | . | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 | |
| A034723100 | 1.3 | . | 2014-07-01 ~ 2015-03-31 | |
| A034723100 | 1.1 | . | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 | |
| A034723100 | 1.18 | . | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 | |
| A034723100 | 0 | . | 2022-08-01 ~ 2910-12-31 | |
| A034723100 | 1.08 | . | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 | |
| A034723100 | 1.42 | . | 1999-04-01 ~ 2006-10-31 |