臨得隆注射液4毫克/毫升(貝皮質醇)
RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE)

適應症
外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天?瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。 
劑型
270注射劑 
包裝
0.5/1毫升,100支以下玻璃安瓿裝 
用法用量
 
包裝
安瓿::4716953616071, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥製字第027718號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-07-18 
發證日期
1984-07-18 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00102771805 
中文品名
臨得隆注射液4毫克/毫升(貝皮質醇) 
英文品名
RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
 
申請商地址
台北市南京東路二段2號4樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
 
異動日期
2017-06-21 
資料更新時間
2023-06-29 
國際條碼
 
健保代碼
A027718206,A027718209,A027718277,AC27718209 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 5.3 MG

健保價格記錄

健保代碼 價格 含量 單位 期間
A027718277 0 0.50 ML 1999-10-01 ~ 2020-12-31
AC27718209 15.7 1.00 ML 2019-04-01 ~ 2020-12-31
A027718206 11.9 0.50 ML 2014-07-01 ~ 2020-12-31
AC27718209 15.9 1.00 ML 2018-05-01 ~ 2019-03-31
AC27718209 16.2 1.00 ML 2017-04-01 ~ 2018-04-30
AC27718209 16.5 1.00 ML 2016-04-01 ~ 2017-03-31
AC27718209 16.7 1.00 ML 2015-04-01 ~ 2016-03-31
AC27718209 16.8 1.00 ML 2014-07-01 ~ 2015-03-31
AC27718209 16.9 1.00 ML 2011-04-01 ~ 2014-06-30
A027718206 16.5 0.50 ML 2011-12-01 ~ 2014-06-30
A027718206 33.6 0.50 ML 2006-11-01 ~ 2011-11-30
A027718209 16.9 1.00 ML 2009-10-01 ~ 2011-04-30
A027718209 22.8 1.00 ML 2007-09-01 ~ 2009-09-30
A027718209 29.3 1.00 ML 2006-11-01 ~ 2007-08-31
A027718206 35.9 0.50 ML 2003-03-01 ~ 2006-10-31
A027718209 43.5 1.00 ML 2003-03-01 ~ 2006-10-31
A027718206 36 0.50 ML 1999-05-01 ~ 2003-02-28
A027718209 60 1.00 ML 1995-03-01 ~ 2003-02-28
A027718277 36 0.50 ML 1995-03-01 ~ 1999-09-30

 

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