- 適應症
- 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、與其隨伴發生之痙攣性疼痛、當作消化管X光線及內視鏡檢查前之處置劑、尿路、膽管、生殖器等之神經性和肌肉性之痙攣與疼痛
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第019200號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-12-25
- 發證日期
- 1990-11-23
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 01019200
- 通關簽審文件編號
- DHY00101920009
- 中文品名
- "嘉林"痙富平錠1毫克(每斯克)
- 英文品名
- Jing Fuping Tablet 1mg "C.L."
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市士林區通河東街1段110號
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2014-07-25
- 資料更新時間
- 2020-07-24 05:03:50
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A019200100
- 相關連結
- 010192000001___20110614.pdf
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-10-26 廠商主動通報,案內藥品於長期安定性試驗之溶離度試驗結果未符合原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2015-03-16 [回收藥品]持續安定性試驗(第6個月)之溶離試驗結果與原核准規格不符
- 2013-12-10 [回收藥品]錠劑外觀變成黃白色 (主動回收)
- 2013-12-03 [回收藥品]顏色異常 (不良品通報回收)
- 2013-10-04 [回收藥品]重量差異試驗結果與規格不符
- 2013-05-10 [回收藥品]溶離度試驗結果與規格不符
- 2012-10-18 [回收藥品]外盒之用法用量與查驗登記記載不符
- 2012-10-12 [回收藥品]顏色異常
- 2012-06-18 [回收藥品]溶離度試驗結果與原核准規格不符
- 2012-06-06 [回收藥品]溶離度試驗結果與原核准規格不符 (主動回收)