- 適應症
- 幫助消化
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 12-1000錠瓶裝
- 用法用量
- 成人及12歲以上每次二錠,一天3-4次,或需要時服用。6歲以上未滿12歲,每次1錠。3歲以上未滿6歲,每次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
- 包裝
- 瓶裝::,,4710680401801,
- 形狀
- 圓凸形
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 淡咖啡色
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無
- 外觀尺寸
- 7.0mm
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027293號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2024-07-21
- 發證日期
- 1983-07-21
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00102729302
- 中文品名
- "信隆"博力酵素錠
- 英文品名
- POLYLASE TABLETS "SPC"
- 藥品類別
- 17醫師藥師藥劑生指示藥
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台南市仁德區中正路三段269號
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 台南市仁德區中正路三段269號
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-11-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25 05:08:29
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
- 相關連結
- 博力酵素錠-標籤-104-12-22(廠商自行上傳).pdf
成份表
醫事新知
- 2016-12-22 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗之溶離度試驗結果未符合原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2016-11-17 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗之溶離度試驗結果未符合原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2015-09-07 34 款藥物下架回收,除一品質問題外皆為廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥
- 2015-07-17 廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥, 14 款藥物下架回收
- 2015-06-25 七款藥物因原料藥或品質問題下架回收
- 2015-01-30 [回收藥品]水分及溶離度試驗結果未符合原核准規格
- 2015-01-30 [回收藥品]水分及溶離度試驗結果未符合原核准規格