威保 25U/ml 抗抑制子凝血複合物
FEIBA 25U/ml

適應症
治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。 治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。 治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。 預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
500U 20ML, 附20M小瓶附溶液及輸注器 
用法用量
無紀錄 
包裝
小瓶附溶液及輸注器::4712592760038, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000747號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2022-12-11 
發證日期
2002-12-11 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000074701 
中文品名
威保 25U/ml 抗抑制子凝血複合物 
英文品名
FEIBA 25U/ml 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
血液衍生產品 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市南京東路三段217號7F 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
A-1220 VIENNA, INDUSTRIESTRASSES 67, AUSTRIA. 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
奧地利 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-10-16 
資料更新時間
2021-05-28 05:00:41 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
K000747277,KC00747277 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: (200-600) MG

健保價格記錄

 

 

 

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