- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。
- 劑型
- 170內服液劑
- 包裝
- 20ml~4000ml 塑膠瓶裝塑膠瓶裝
- 用法用量
- 每4-6 小時一次,24 小時不可超過5 次,成人每次20ml,12 歲以上,適用成人劑量;9 歲以上未滿12 歲,每次10ml;6 歲以上未滿 9 歲,每次6ml;未滿6 歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
- 包裝
- 塑膠瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第018717號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2018-05-25
- 發證日期
- 1979-09-14
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00101871702
- 中文品名
- 恩舒咳液
- 英文品名
- ENSUCOUGH SOLUTION "CURIE"
- 藥品類別
- 17醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 無紀錄
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2015-01-27
- 資料更新時間
- 2020-02-25 02:47:53
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
- 相關連結
- 恩舒咳液標籤-2014-06-16.pdf
成份表
醫事新知
- 2017-08-24 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗結果發現主成分PHENYLEPHRINE HCL含量偏離規格, 1 藥品下架回收
- 2017-07-06 廠商主動通報,說明案內批號藥品有發生沉澱情形之疑慮, 1 藥品下架回收
- 2017-03-16 案內批號藥品有沉澱情形, 1 藥品下架回收
- 2015-09-11 台人旅日愛買的藥品...沒達藥效在日主動下架 - 生活 - 自由時報電子報
- 2015-07-24 廠商自主通報,藥品使用不符合規定之原料藥或藥物品質問題, 7 款藥物下架回收
- 2015-07-02 人人化學製藥 與 寶齡富錦生技 四款藥物因藥品使用不符合規定之原料藥回收
- 2015-06-05 8劣藥下架 便秘藥 痱子膏在列 | 蘋果日報
- 2015-03-25 [回收藥品]
- 2014-07-01 [回收藥品]於安定性試驗時發現所含成分 Calcium pantothenate及cyanocobalamin含量已低於原核准規格
- 2014-05-21 [回收藥品]於例行安定性試驗時發現所含成分 Calcium pantothenate含量已低於原核准規格