"貝靈" 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組
BERIPLAST P COMBI-SET

適應症
出血性胃、十二指腸的內視鏡進一步治療。 
劑型
180液劑 
包裝
1, 3公撮玻璃小瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
玻璃小瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000717號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2022-07-22 
發證日期
2004-01-19 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000071705 
中文品名
"貝靈" 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組 
英文品名
BERIPLAST P COMBI-SET 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
血液衍生產品 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY 
製造廠公司地址
P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY 
製造廠國別
德國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-05-02 
資料更新時間
2020-09-25 10:22:18 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
仿單_貝靈 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組(600x270)-106-12-07.pdfBeriplast P 標籤及外盒-106-12-07.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
無紀錄 1000.00000000 KIU
無紀錄 5.90000000 MG
無紀錄 (65-115) MG
無紀錄 (40-80) U (UNIT)
無紀錄 (400-600) IU (INTERNATIONAL UNIT)

 

 

 

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