"百特"組織修復凝合劑(第二代)
Tisseel Solution for sealant

 

適應症
標準手術技術不足時的輔助療法,協助止血。 說明: (1) 請參考5.1 藥物藥效學特性。 (2) 在某些臨床試驗,充份給予肝素的病人身上已證實產品的療效。 
劑型
270注射劑 
包裝
AST注射器2, 4, 10毫升裝 PRIMA注射器2, 4, 10毫升裝 
用法用量
請詳見產品仿單 
包裝
毫升裝::9088883524821, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000925號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2022-01-30 
發證日期
2012-01-30 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000092502 
中文品名
"百特"組織修復凝合劑(第二代) 
英文品名
Tisseel Solution for sealant 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
血液衍生產品 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
A-1220 VIENNA, INDUSTRIESTRASSES 67, AUSTRIA. 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
奧地利 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-02-15 
資料更新時間
2020-09-25 10:22:32 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
貼紙-108-09-18.pdf外盒-108-09-18.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each ml contains : (2250-3750) KIU
Each ml contains : (400-625 I.U.) IU
Each ml contains : (72-110 mg) MG
Each ml contains : (5.28-6.48 mg) MG

 

 

 

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