克得諾預填式注射筆250微克
Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen

適應症
(1)實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF)的超誘導排卵:投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:投與Ovidrel可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。 
劑型
注射劑 
包裝
盒裝 
用法用量
Ovidrel需由有治療不孕症問題經驗的醫師使用。使用劑量最大劑量為250mcg。應採用以下劑量:.實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF)的超誘導排卵:當投與最後一劑的FSH或hMG製劑24至48小時後,即當濾泡經刺激成長達適當時機時,投與一劑250mcg Ovidrel。.無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:當濾泡經刺激成長達適當時機24至48小時後投與一劑250mcg Ovidrel。建議患者在使用Ovidrel當天及隔天行房。特殊族群腎功能或肝功能不全:對於腎功能或肝功能不全的患者,Ovidrel的安全性、療效與藥物動力學數據尚未確立。兒童族群:Ovidrel並無針對小兒族群的相關用途。使用方式以皮下注射使用。自行注射Ovidrel的患者,應經過充分訓練並依照專家的建議來操作。Ovidrel僅限單次使用。 
包裝
盒裝::,, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000937號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-01-03 
發證日期
2013-01-03 
許可證種類
菌疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000093706 
中文品名
克得諾預填式注射筆250微克 
英文品名
Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
VIA DELLE MAGNOLIE 15, ZONA INDUSTRIALE DI MODUGNO, 70026 MODUGNO, ITALY 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
義大利 
製程
製劑廠 
其他製造商
異動日期
2017-09-05 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
2.Ovidrel 克得諾 250 mcg 中文仿單-2013012-103-06-06.pdf克得諾 Ovidrel 250 mcg solution for injection英文仿單___20130401.pdf克得諾 Ovidrel 250 mcg solution for injection中英文仿單___20130401.pdf克得諾 Ovidrel 250 mcg solution for injection中文仿單___20130401.pdf外盒、標籤___20130401.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each capsule contains: 6818500500 250.0000000000

 

 


 

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構