安列露原房粉液1:1000
ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:1000 "TORII"

適應症
過敏性疾患之反應原診斷劑 
劑型
注射劑 
包裝
小瓶 
用法用量
無紀錄 
包裝
小瓶 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000586號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2009-12-18 
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2008-07-02 
發證日期
2000-01-18 
許可證種類
菌疫 
舊證字號
02003034 
通關簽審文件編號
DHA01000058603 
中文品名
安列露原房粉液1:1000 
英文品名
ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:1000 "TORII" 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿南京東路一段10號4F 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN 
製造廠公司地址
3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN 
製造廠國別
日本 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2010-01-06 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
K000586212 
相關連結
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成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: 3690000100

健保價格記錄

 

 


 

 

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