瑞博注射液
REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML)

 

適應症
病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術(PTCA)、冠狀動脈粥狀硬化切除術(DCA)或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時,做為HEPARIN和ASPIRIN的輔助療法。 
劑型
270注射劑 
包裝
小瓶 
用法用量
無紀錄 
包裝
小瓶::4711928260297,4711928260297, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000489號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2016-03-21 
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2018-04-04 
發證日期
1998-04-04 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000048905 
中文品名
瑞博注射液 
英文品名
REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML) 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿復興北路365號11樓 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A. 
製造廠公司地址
275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA 
製造廠國別
美國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2016-03-21 
資料更新時間
2020-02-26 01:37:50 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
K000489221 
相關連結
ReoPro-104-09-30(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 2.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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