- 適應症
- 病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術(PTCA)、冠狀動脈粥狀硬化切除術(DCA)或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時,做為HEPARIN和ASPIRIN的輔助療法。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 小瓶
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 小瓶::4711928260297,4711928260297,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000489號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2016-03-21
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2018-04-04
- 發證日期
- 1998-04-04
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA01000048905
- 中文品名
- 瑞博注射液
- 英文品名
- REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML)
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北巿復興北路365號11樓
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A.
- 製造廠公司地址
- 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-03-21
- 資料更新時間
- 2020-02-26 01:37:50
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- K000489221
- 相關連結
- ReoPro-104-09-30(廠商自行上傳).pdf