- 適應症
- 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」：
1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。
2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時，已可有效控制氣喘的病患。
- 劑型
- 103口腔吸入劑
- 包裝
- 120劑量(聚丙烯Polypropylene材質)罐裝附含劑量計數之吸入器
- 用法用量
- 如仿單
- 包裝
- 罐裝附含劑量計數之吸入器
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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2023-03-13
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
-
2024-10-02
- 發證日期
-
2014-10-02
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA05202634500
- 中文品名
- 呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑
- 英文品名
- Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室)
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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LONDON ROAD, HOLMES CHAPEL, CREWE, CHESHIRE, CW4 8BE, UNITED KINGDOM
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
-
UNITED KINGDOM
- 製程
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- 異動日期
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2014-11-12
- 資料更新時間
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2023-05-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
- BC26345157