- 適應症
- 先天及後天缺乏第八凝血因子
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 500I.U.小瓶裝，附10ML注射用水
- 用法用量
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- 包裝
- ::,,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2024-11-27
- 發證日期
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2019-06-28
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 10000292
- 通關簽審文件編號
- DHA01000042709
- 中文品名
- "貝靈"第八凝血因子５００國際單位注射劑
- 英文品名
- HAEMATE P 500I.U.
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 血液衍生產品;
- 申請商地址
- 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
- 製造廠公司地址
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P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
- 製造廠國別
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GERMANY
- 製程
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- 異動日期
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2017-04-05
- 資料更新時間
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2023-12-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
- K000427277,K000427299,KC00427299