- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 240乾粉注射劑
- 包裝
- 1公克玻璃小瓶裝 100支以下盒裝
- 用法用量
- 請詳見仿單
- 包裝
- 玻璃小瓶裝::9556586711010,;;盒裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第026240號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2024-01-21
- 發證日期
- 2014-01-21
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA05202624009
- 中文品名
- 舒生 靜脈乾粉注射劑
- 英文品名
- Vaxcel Ceftriaxone-1g Injection
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市中山區松江路65號4樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- NO.1,2&3, JALAN TTC12, CHENG INDUSTRIAL ESTATE, 75250 MELAKA, MALAYSIA
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2014-03-14
- 資料更新時間
- 2020-02-26 06:24:47
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- B026240209,BC26240209
- 相關連結
- 舒生-實體-104-09-30(廠商自行上傳).pdf仿單-20140224-104-09-30(廠商自行上傳).pdf舒生-標籤-104-09-30(廠商自行上傳).pdf