"愛默" 人體血清白蛋白5%注射液
ALBUMINAR-5

適應症
低蛋白血症、休克、燒傷。 
劑型
270注射劑 
包裝
50,500毫升瓶裝附輸注器 250毫升瓶裝未附輸注器 
用法用量
 
包裝
瓶裝附輸注器;;瓶裝未附輸注器 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000302號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2016-06-02  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2013-04-24  
發證日期
2008-12-12  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
10000216 
通關簽審文件編號
DHA01000030202 
中文品名
"愛默" 人體血清白蛋白5%注射液 
英文品名
ALBUMINAR-5 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿愛國西路9號2F之9 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
ROUTE 50 AND ARMOUR ROAD BRADLEY, IL 60915 USA  
製造廠公司地址
(HEAD OFFICE)1020 FIRST AVENUE KING OF PRUSSIA, PA 19406-1310 USA (PLANT OFFICE)P.O.BOX 511 KANKAKEE. IL 60901 USA  
製造廠國別
UNITED STATES  
製程
 
異動日期
2016-06-02  
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
K000302248,K000302265 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 50 MG

健保價格記錄

健保代碼 價格 含量 單位 期間
K000302248 500 50.00 ML 1995-03-01 ~ 2001-03-31
K000302248 314 50.00 ML 2001-04-01 ~ 2003-02-28
K000302248 0 50.00 ML 2003-03-01 ~ 2020-12-31
K000302265 1600 250.00 ML 1995-03-01 ~ 2001-03-31
K000302265 1519 250.00 ML 2001-04-01 ~ 2015-05-31
K000302265 0 250.00 ML 2015-06-01 ~ 2020-12-31

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構。