適應症
治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。 XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 
劑型
130膠囊劑 
包裝
4-1000粒鋁箔盒裝 4-1000粒塑膠瓶裝 
用法用量
腎功能用法用量變更。詳細內容請參閱仿單。 
包裝
鋁箔盒裝::4719863752419,;;塑膠瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
白色與粉紅色 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
Pfizer 
標註二
CRZ 200 
許可證字號
衛署藥輸字第025939號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-03-01  
發證日期
2013-03-01  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202593902 
中文品名
截剋瘤膠囊200毫克 
英文品名
XALKORI Capsules 200mg 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北縣淡水鎮中正東路二段177號 
申請商統一編號
 
製造廠廠址
BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
GERMANY  
製程
 
異動日期
2017-07-12  
資料更新時間
2023-03-24  
國際條碼
 
健保代碼
BC25939100 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Each capsule contains: 200 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
BC25939100 1920 . 2020-12-01 ~ 2024-01-31
BC25939100 2722 . 2015-09-01 ~ 2016-09-30
BC25939100 1905 . 2024-02-01 ~ 2910-12-31
BC25939100 2163 . 2018-01-01 ~ 2019-08-31
BC25939100 2050 . 2019-09-01 ~ 2020-11-30
BC25939100 2334 . 2016-10-01 ~ 2017-12-31