- 適應症
- 輔助氣喘之診斷。
- 劑型
- 407乾粉吸入劑
- 包裝
- 1280毫克小瓶
- 用法用量
- 詳見仿單
- 包裝
- 小瓶::628777101029,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024279號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2020-07-28
- 發證日期
- 2005-07-28
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA00202427907
- 中文品名
- 肺可靈診斷用乾粉吸入劑1280毫克/小瓶
- 英文品名
- PROVOCHOLINE INHALATION 1280MG/VIAL
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市復興南路一段368號7樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 81 SINCLAIR BLVD, BRANTFORD, ONTARIO, CANADA, N3S 7X6
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 許可證持有者
- 其他製造商
- 異動日期
- 2015-06-12
- 資料更新時間
- 2020-02-25 13:19:49
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄