- 適應症
- ZEFFIX適用於治療２歲以上，患有慢性B型肝炎及帶有B型肝炎病毒(HBV)複製跡象下列之病患使用慢性B型肝炎之急性發作患者因(B型肝炎病毒所致)。2.因其他疾病需接受免疫抑制治療之患者。3.需接受癌症化學療法之患者。4.需接受器官移植之患者。
- 劑型
- 170內服液劑
- 包裝
- 1000公撮以下塑膠瓶裝
- 用法用量
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- 包裝
- 塑膠瓶裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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2017-03-06
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
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2022-01-28
- 發證日期
-
2002-01-28
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00202336600
- 中文品名
- 干安能 口服液
- 英文品名
- ZEFFIX ORAL SOLUTION
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 北巿民生東路３段１５６號８樓之一？三，五？六
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, UK
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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UNITED KINGDOM
- 製程
- 市場許可證持有者
- 異動日期
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2017-03-06
- 資料更新時間
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2022-03-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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