- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
- 劑型
- 170內服液劑
- 包裝
- 4000公撮以下玻璃瓶裝
- 用法用量
- 請詳閱說明書後使用。
- 包裝
- 玻璃瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024242號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2019-02-27
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2020-05-31
- 發證日期
- 2005-05-31
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA00202424200
- 中文品名
- "賽諾菲"利你喉成人用液
- 英文品名
- RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP
- 藥品類別
- 17醫師藥師藥劑生指示藥
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 1-3, ALL’EE DE LA NESTE Z.I. D’EN SIGAL 31770 COLOMIERS FRANCE
- 製造廠公司地址
- 82, AVENUE RASPAIL 94250 GENTILLY-FRANCE
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-01-26
- 資料更新時間
- 2020-07-24 06:33:54
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
- 相關連結
- 020242420002.pdf020242420003.pdf