"賽諾菲"利你喉成人用液
RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP

適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 
劑型
170內服液劑 
包裝
4000公撮以下玻璃瓶裝 
用法用量
請詳閱說明書後使用。 
包裝
玻璃瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第024242號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2019-02-27 
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2020-05-31 
發證日期
2005-05-31 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202424200 
中文品名
"賽諾菲"利你喉成人用液 
英文品名
RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP 
藥品類別
17醫師藥師藥劑生指示藥 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
1-3, ALL’EE DE LA NESTE Z.I. D’EN SIGAL 31770 COLOMIERS FRANCE 
製造廠公司地址
82, AVENUE RASPAIL 94250 GENTILLY-FRANCE 
製造廠國別
法國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2016-01-26 
資料更新時間
2020-07-24 06:33:54 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
020242420002.pdf020242420003.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH SYRUP CONTAINS: 50.00000000 MG

 

 

 

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