- 適應症
- 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 2-1000錠鋁箔盒裝
- 用法用量
- 本藥口服1天1次，1次1錠。可依其臨床反應來調整劑量。如果臨床上認為適當時，可考慮由單獨療法直接轉換為本藥。
- 包裝
- 鋁箔盒裝::4714504119200,
- 形狀
- 橢圓形
- 特殊劑型
- 顏色
- 淡紅色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 有
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024592號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-01-12
- 發證日期
- 2007-01-12
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202459201
- 中文品名
- 博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克
- 英文品名
- Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 臺北市信義區松仁路97號3樓之1
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- 製程
- 包裝及分裝
- 異動日期
- 2016-12-01
- 資料更新時間
- 2022-06-24
- 國際條碼
- 健保代碼
- B024592100,BC24592100
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| Each tablet contains： | 12.5 | MG | |
| Each tablet contains： | 16 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| B024592100 | 0 | . | 2015-03-01 ~ 2910-12-31 | |
| BC24592100 | 8 | . | 2023-04-01 ~ 2910-12-31 | |
| B024592100 | 23.5 | . | 2008-03-01 ~ 2011-11-30 | |
| BC24592100 | 8.7 | . | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 | |
| BC24592100 | 9.6 | . | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 | |
| B024592100 | 15.4 | . | 2014-05-01 ~ 2015-02-28 | |
| BC24592100 | 12.4 | . | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 | |
| BC24592100 | 10.2 | . | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 | |
| BC24592100 | 11.1 | . | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 | |
| B024592100 | 17.2 | . | 2011-12-01 ~ 2014-04-30 | |
| BC24592100 | 15.4 | . | 2015-02-01 ~ 2015-03-31 | |
| BC24592100 | 13.5 | . | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 | |
| BC24592100 | 14.1 | . | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 |