- 適應症
- AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 12.5公絲/50公撮小瓶 1小瓶盒裝
- 用法用量
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- 包裝
- 小瓶;;盒裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2024-09-13
- 發證日期
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1999-09-13
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00202260602
- 中文品名
- 雅瑞濃縮輸注液
- 英文品名
- AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段207號20樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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1350 Edgmont Avenue, Suite 2300, Chester, PA 19013 USA
- 製造廠公司地址
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3 Dickinson Drive, Suite 101 Chadds Ford, PA 19317, USA
- 製造廠國別
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UNITED STATES
- 製程
- 許可證持有者
- 異動日期
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2017-01-23
- 資料更新時間
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2023-02-24
- 國際條碼
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- 健保代碼
- B022606248,BC22606248