- 適應症
- SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1
- 劑型
- 103口腔吸入劑
- 包裝
- 25/125MCG, 60,120劑量罐裝附含劑量計數之吸入器
- 用法用量
- 包裝
- 罐裝附含劑量計數之吸入器::8430087023869,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 紫色吸入器和金屬罐
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 4.7cm x 7.8cm
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023482號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-07-01
- 發證日期
- 2002-07-01
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202348202
- 中文品名
- 使肺泰125優氟吸入劑
- 英文品名
- SERETIDE 125 EVOHALER
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北市松山區民生東路三段156號8樓之1
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- AVENIDA EXTREMADURA 3, ARANDA de DUERO, BURGOS 09400, SPAIN
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- SPAIN
- 製程
- 異動日期
- 2017-03-20
- 資料更新時間
- 2022-10-28
- 國際條碼
- 健保代碼
- B023482137,BC23482137
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 36.25 | MCG | ||
| 125 | MCG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| BC23482137 | 854 | 18.00 | MG | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 |
| BC23482137 | 792 | 18.00 | MG | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 |
| BC23482137 | 946 | 18.00 | MG | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 |
| B023482137 | 1060 | 18.00 | MG | 2011-12-01 ~ 2014-04-30 |
| B023482137 | 1391 | 18.00 | MG | 2006-11-01 ~ 2007-08-31 |
| BC23482137 | 766 | 18.00 | MG | 2023-04-01 ~ 2910-12-31 |
| B023482137 | 0 | 18.00 | MG | 2015-03-01 ~ 2910-12-31 |
| BC23482137 | 927 | 18.00 | MG | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 |
| B023482137 | 1003 | 18.00 | MG | 2014-05-01 ~ 2015-02-28 |
| BC23482137 | 1003 | 18.00 | MG | 2015-02-01 ~ 2015-03-31 |
| B023482137 | 1368 | 18.00 | MG | 2007-09-01 ~ 2009-09-30 |
| B023482137 | 1128 | 18.00 | MG | 2009-10-01 ~ 2011-11-30 |
| B023482137 | 1418 | 18.00 | MG | 2005-09-01 ~ 2006-10-31 |
| BC23482137 | 820 | 18.00 | MG | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 |
| BC23482137 | 835 | 18.00 | MG | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 |
| B023482137 | 1454 | 18.00 | MG | 2002-09-01 ~ 2005-08-31 |
| BC23482137 | 896 | 18.00 | MG | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |