- 適應症
- ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,用於治療成人HIV-1感染。
- 劑型
- 116膜衣錠
- 包裝
- 2-1000錠塑膠瓶裝
- 用法用量
- 詳見仿單
- 包裝
- 塑膠瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025205號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2025-06-08
- 發證日期
- 2010-06-08
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA00202520509
- 中文品名
- 亞翠佩膜衣錠
- 英文品名
- ATRIPLA TABLETS
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 111 CONSUMERS DRIVE, WHITBY, ONTARIO, CANADA L1N 5Z5
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-05-19
- 資料更新時間
- 2020-05-29 06:04:18
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- BC25205100
- 相關連結
- 020252050002___20100929.pdf