塞克羅邁得注射劑500公絲
SYKLOFOSFAMID INJECTION 500MG

適應症
惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 
劑型
240乾粉注射劑 
包裝
500公絲小瓶 100支以下盒裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
小瓶;;盒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第016870號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2014-09-03 
註銷理由
申復經核不准 
有效日期
2013-06-19 
發證日期
1988-10-03 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02012776 
通關簽審文件編號
DHA00201687004 
中文品名
塞克羅邁得注射劑500公絲 
英文品名
SYKLOFOSFAMID INJECTION 500MG 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中山區南京東路二段66號4樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
TENQSTROMINKATU 8-FIR-20360 TURKU FINLANDSF-20101 TURKU, FINLAND 
製造廠公司地址
SF-20101 TURKU, FINLAND 
製造廠國別
芬蘭 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2014-09-03 
資料更新時間
2020-02-25 11:28:40 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B016870277 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: (535MG) MG

健保價格記錄

 

 

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構。