- 適應症
- 鉀缺乏症
- 劑型
- 170內服液劑
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
-
- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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2000-10-20
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
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1998-06-15
- 發證日期
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1991-07-11
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02015403
- 通關簽審文件編號
- DHA00201870104
- 中文品名
- 優特拉－鉀內服液
- 英文品名
- ULTRA-K ORAL SOLUTION
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商地址
- 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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RUE DE THYLE, 29 B-1495 SART-DAMES-AVELINES BELGIUM.BOULEVARD SYLVAIN DUPUIS, 243 B-1070 BRUXELLES, BELGIUM
- 製造廠公司地址
-
BOULEVARD SYLVAIN DUPUIS, 243 B-1070 BRUXELLES, BELGIUM
- 製造廠國別
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BELGIUM
- 製程
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- 異動日期
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2001-12-30
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
- B018701163,B018701199