- 適應症
- 末梢血行障礙、習慣性早流產、流產及其他維他命E缺乏症
- 劑型
- 132軟膠囊劑
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012250號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2001-07-26
- 註銷理由
- 依藥事法第97條規定
- 有效日期
- 2004-05-04
- 發證日期
- 1984-01-30
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02011249
- 通關簽審文件編號
- DHA00201225006
- 中文品名
- 福迪斯-E軟膠囊200國際單位
- 英文品名
- FORDEX-E 200IU
- 藥品類別
- 17醫師藥師藥劑生指示藥
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 板橋巿四維路269巷82號
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 77 MOONACHIE AVENUE MOONACHIE NEW JERSEY 07074.
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25 10:06:07
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄