得倍心注射劑50公絲/公撮
DOBUJECT 50MG/ML INFUSION CONCENTRATE

適應症
增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰謁 
劑型
270注射劑 
包裝
5公撮安瓿 100支以下盒裝 
用法用量
 
包裝
安瓿;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第016731號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2016-05-31  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2013-07-19  
發證日期
1988-07-19  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00201673103 
中文品名
得倍心注射劑50公絲/公撮 
英文品名
DOBUJECT 50MG/ML INFUSION CONCENTRATE 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿松江路520號6樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
SANTEN OY NIITTYHAANKATU 20,33720 TAMPERE FINLANDLEIRAS OY PANSIONTIE 47,20210 TURKU FINLAND  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
FINLAND  
製程
 
異動日期
2016-05-31  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B016731221 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: DOBUTAMINE (HCL) 50 MG

健保價格記錄

健保代碼 價格 含量 單位 期間
B016731221 170 5.00 ML 2007-09-01 ~ 2009-09-30
B016731221 97 5.00 ML 2009-10-01 ~ 2011-11-30
B016731221 110 5.00 ML 2011-12-01 ~ 2014-06-30
B016731221 491.24 5.00 ML 1995-03-01 ~ 1996-10-31
B016731221 479.95 5.00 ML 1996-11-01 ~ 1997-11-30
B016731221 100 5.00 ML 2014-07-01 ~ 2015-05-31
B016731221 468.66 5.00 ML 1997-12-01 ~ 2001-03-31
B016731221 0 5.00 ML 2015-06-01 ~ 2020-12-31
B016731221 359 5.00 ML 2001-04-01 ~ 2003-02-28
B016731221 278 5.00 ML 2003-03-01 ~ 2005-08-31
B016731221 220 5.00 ML 2005-09-01 ~ 2006-10-31
B016731221 214 5.00 ML 2006-11-01 ~ 2007-08-31

 

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