- 適應症
- 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導
- 劑型
- 240乾粉注射劑
- 包裝
- 安瓿 安瓿附溶液
- 用法用量
- 包裝
- 安瓿;;安瓿附溶液
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019761號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2010-06-01
- 註銷理由
- 屆期未申請展延
- 有效日期
- 2004-09-15
- 發證日期
- 1993-02-17
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02013013
- 通關簽審文件編號
- null
- 中文品名
- 治得舒凍晶靜脈注射劑０．５公克
- 英文品名
- CITOSOL FOR INJECTION 0.5GM (I.V.)
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- (P)14-3 KOHAN 1-CHOME,OKAYA CITY,NAGANO,JAPAN
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- JAPAN
- 製程
- 異動日期
- 2012-09-03
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH AMPOULE CONTAINS: | 0.5 | GM |